特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  3(20)-Phytene-1,2-diol
CAS No.：438536-34-6
中文名：
別名：
分子式：C20H40O2

性狀：Oil
純度：98.00%
關鍵詞：

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
IL37 Protein Human 重組 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白L-pxenylalanineL-α- 基-β-本25克BR，99%

NCI-H226(肺鱗癌細胞) 5×6cells/瓶×2 LoVo(結腸癌細胞)達比加群酯中間體 3-[(3-cMINO-4-MqTHYLcMINO-BqNZOYL)-PYRIDIN-2-YL-cMINO]-PROPIONIC cCID qTHYL qSTqR 13-26-0

CL-0391NCI-H205(腎上腺腺瘤細胞)5×6cells/瓶×2L-Argininemetxylesterdixy7nochlorideL-精酸鹽酸鹽1克特，98%

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 細胞裂解液 (陽性對照) 脂酶，英文名或英文縮寫：Lipase(pocine pancreas)，級別：生物技術級，0.5u/mg，規(guī)格：5克

羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA554-12-1metxyl propionate;
PDE1C Others Human  PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸酚妥拉明Phentolamine mesilate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

海馬神經(jīng)元甲磺酸酚妥拉明(標準品)Phentolamine mesilate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.5%,標準品

RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 R00細胞 WISH(羊膜細胞)維羅非尼,RG7204Vemurafenib,PLX 4032質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,B-Raf突變抑制劑

結直腸腺癌細胞;LoVo白花前胡素EPraeruptorin E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CA4 Others Mouse 小鼠 Car4 / CA4 / CAIV 細胞裂解液 (陽性對照) 白花前胡甲素（標準品）Praeruptorin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 細胞裂解液 (陽性對照) 還原茚三酮二水合物(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRHydrindantin hydrate

少突膠質(zhì)前體細胞生長添加物OPCGS中粘度羥丙基纖維素質(zhì)量規(guī)格：4000~6500 mpa.s,BRHydroxypropyl cellulose

KLE細胞，內(nèi)膜腺癌細胞 大鼠肝癌細胞,CRL-1548細胞 原代骨骼肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml石蠟油質(zhì)量規(guī)格：分子生物學級,PCR GradeParaffin oil, light fraction

HA(羊膜細胞) 5×6cells/瓶×2乙酸鉀質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級Potassium acetate

HHpC Pellet 肝細胞團塊 > 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細胞總RNAHOK NA無水乙酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級 acetate, anhydrate
3(20)-Phytene-1,2-diol洋川芎內(nèi)酯I HPLC≥98% 50mg Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

洋地黃毒苷 HPLC≥96% 20mg Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧代川南亭堿 HPLC≥98% 20mg Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧海粟堿 HPLC≥98% mg Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化白藜蘆醇 HPLC≥98% 20mg humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化槐定堿 HPLC≥98% 20mg Humanβai-galactanproteinsIgGELISA試劑盒人β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化槐果堿 HPLC≥98% 20mg Humanβai-galactanproteinsIgGELISA試劑盒人β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化苦參堿 HPLC≥98% 20mg Humanβamyloidprecursorprotein,βAPPELISA試劑盒人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化前胡素 HPLC≥98% 20mg Humanβcatenin,β-CatELISA試劑盒人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-glucosidaseELISAKit 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。