注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

CLED培養(yǎng)基添加劑/CLED Medium Supplement加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中1毫升×5支國產/進口

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株)5×106cells/瓶×2

WORT肉湯/WORT Broth真菌和酵母菌的培養(yǎng)250克國產/進口

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基

亮氨酰氨基肽酶(LAP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Leucine Aminopeptidase (LAP)

人肺大靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

SK-CO-1(人結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeC2C12(小鼠成肌細胞)

IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖)1mL

蛋黃粉/Egg yolk powderBR250克國產/進口

人皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒價格山羊豆瘤菌 Mesorhizobium galega小鼠腸動脈內皮細胞*培養(yǎng)基

七葉苷發(fā)酵管BR20支國產/進口

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板（MYP） 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...

糖原化酶M(PYGM)重組蛋白  Recombinant Glycogen Phosphorylase, Muscle (PYGM)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

人眼脈絡色素瘤細胞藍色預染高分子量蛋白Marker

人惡性膠質母細胞瘤細胞  U87MG

布氏肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于空腸彎菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum293E(人胚腎細胞（EBNA1基因修飾）)

大鼠肺微血管內皮細胞*培養(yǎng)基宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）苜蓿中華瘤菌

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。