注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白英文名稱：Recombinant Thyroid Peroxidase (TPO)

營養(yǎng)瓊脂/普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基/NA一般細菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

大鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

MDCK(犬腎細胞)人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

灰色困難鏈霉菌 Streptomyces griseodifficilis家貓皮膚成纖維樣細胞

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基/Staphylococcus Chromogenic Medium用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng)1升國產(chǎn)/進口

SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細胞)地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

人肺細胞英文名稱：NCI-H460

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系苜蓿中華瘤菌

JEC, 人內(nèi)膜腺細胞系

副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格異丙硫  ISO - C  76.16分子量： C3H8S*：75-33-2

3--2-氟吡  112.11  3- amino -2-*：1597-33-7分子量： C5H5FN2

4,4'-二乙氧聯(lián)  242.32  4,4'- two oxygen radical*：7168-54-9分子量： C16H18O2

4-丙氧-4'-聯(lián)(3OCB)  237.3  4- propoxy -4'- cyano biphenyl (3OCB)*：52709-86-1分子量： C16H15NO

2,3-二-5-乙氯四氮唑  286.76  2,3- two -5- phenyl ethyl tetrazolium chloride*：66138-05-4分子量： C15H15ClN4

涕亞砜  206.26  Aldicarb sulfoxide*：1646-87-3分子量： C7H14N2O3S

2,3-二氟三氟甲  182.09  2,3- three f two f*：64248-59-5分子量： C7H3F5

二叔丁過氧異丙  338.48  Di tert butyl peroxide isopropyl benzene*：2212-81-9分子量： C20H34O4

1-溴-2,6-二氯  225.9  1- two -2,6-*：19393-92-1分子量： C6H3BrCl2

4,7-二氯-2,8-二甲喹啉  226.1  4,7- two -2,8- two*：21728-15-4分子量： C11H9Cl2N

3--N-咔唑  369.19905  3- iodine -N- phenyl carbazole*：502161-03-7分子量： C18H12IN

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。