原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

RL95-2(人內(nèi)膜細胞)5×106cells/瓶×2

人胃粘膜細胞小雙孢菌 Microbispora sp.

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.香菇 Lentinula edodes

U14(小鼠頸細胞)5×106cells/瓶×2

接骨木鐮孢豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

293ET(人胚腎細胞（SV40T和EBNA1基因修飾細胞）)大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SW579(人甲狀腺鱗細胞 )5×106cells/瓶×2

SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201...

AAV-293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

意大利青霉 Penicillium italicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格酚酞  Phenolphthalein  318.33分子量： C20H14O4*：77-09-8-

中性紅  Neutral red  288.78分子量： C15H17CIN4*：553-24-2

柚皮甙二氫查爾酮  Naringin two h chalcone  582.55分子量：C27H34O14*：18916-17-1

4,4-二二砜(DDS)  248.3  4,4- two amino two (DDS)*：80-08-0分子量： C12H12N2O2S

潘紅花紅  Pan Honghuahong  分子量：*：

3-溴-2-氟三氟甲  243  3- -2- three f*：144584-67-8分子量： C7H3BrF4

4-(2-吡)甲醛  183.21  4- (2-) Ben Jiaquan*：127406-56-8分子量： C12H9NO

3-氯吲唑  152.58  3- indazole chloride*：29110-74-5分子量： C7H5ClN2

7-氮雜吲唑  119.13  7- aza indazole*：271-73-8分子量： C6H5N3

氟硅唑  315.39  Fluorine silicon*：85509-19-9分子量： C16H15F2N3Si

4-甲  99.17  4- methyl piperidine*：626-58-4分子量： C6H13N